1、雷帕霉素西罗莫司，SirolimusRapamycin是新型三烯大环内酯类抗生素，为T细胞抑制剂，具有优于环孢素他克莫司FK560的免疫抑制活性，西罗莫司，用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥，fk560指的是雷。
2、雷帕霉素Rapamycin，RAPA，RPM，又名Sirolimus，属大环内酯类抗生素，与FK506的结构相似起初雷帕霉素被研究作为低毒性的抗真菌药物，1977年发现雷帕霉素具有免疫抑制作用，1989年开始把RAPA作为治疗器官移植的排斥反应的新。
3、RAPA是一种新型大环内酯类免疫抑制剂雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导，阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程，从而发挥免疫抑制效应从临床应用来看，雷帕霉素有很好的抗排斥作用，且与环孢霉素A。
4、失智症新疗法，主要是利用雷帕霉素治疗额颞叶退化的症状，且研究发现，早期投药，能维持实验鼠的学习记忆功能，有效减缓运动功能丧失，以及脑部神经细胞死亡，若为晚期投药，则能明显改善原本丧失的运动功能 利用雷帕霉素治疗。
5、西罗莫司sirolimus又称雷帕霉素rapamycin，是一种大环内酯抗生素类免疫抑制剂，为医学使用中文名 西罗莫司 外文名 sirolimus 又 称 雷帕霉素rapamycin 性 质 一种大环内酯抗生素类免疫抑制剂 分子式 C51H79NO13。
6、雷帕霉素有与FK506相似的副作用在大量的临床试验中发现其副作用有剂量依赖性，并且为可逆的，治疗剂量的雷帕霉素尚未发现有明显的肾毒性，无齿龈增生主要毒副作用包括头痛，恶心，头晕，鼻出血，关节疼痛实验室检查。
7、雷帕霉素是一种有效的特异mTOR抑制剂，在HEK293细胞中的IC 50为01 nM雷帕霉素与FKBP12结合，并特异性地充当mTORC1的变构抑制剂雷帕霉素是一种自噬激活剂，一种免疫抑制剂 雷帕霉素的体外 雷帕霉素125100。
8、雷帕霉素和FK506一样，结合在相同的免疫亲和蛋白immunophilinFKBP12上，形成RAPAFKBP12复合物，这种复合物不能与钙调素结合，并且雷帕霉素亦不抑制T细胞的早期激活或直接减少细胞因子的合成这种复合物的靶蛋白最早是在。
9、雷帕霉素的靶标称为TOR，是细胞生长和衰老的主要控制者Galvan说，研究结果提供了非常好的证据，即TOR会导致衰老过程中突触的丢失和脑血流的减少突触是神经元之间的连接，大脑通过该连接发送和接收信号欲要知晓更多小鼠。
10、雷帕霉素干扰免疫系统的副作用，使服用该药的人容易遭受感染危险，实验中老鼠可以处于无菌环境，而人却不能另外，雷帕霉素还有增加机体感染病毒概率和诱发癌症的可能，必须在经过某种“改良”后才能让人类使用而广东省人民。
11、雷帕霉素+小剂量激素可用于治疗FSGS雷帕霉素在动物实验和临床应用中的给药方式较多，有腹腔内注射静脉注射及口服等口服用药后约152小时可达峰值，口服后的平均生物利用度在肾移植受者为15%，半衰期为62小时药物。
12、您好雷帕霉素支架是我们常说的药物洗脱支架的一种，支架本身仍是合金，是不可降解的支架雷帕霉素是一种新型低毒的免疫抑制剂，用在支架上主要是抑制血管内皮细胞的增殖，防止再狭窄目前国际上广泛应用的可溶解支架Abo。
13、雷帕霉素能降低细胞周期依赖性激酶cdk和细胞周期蛋白cyclin复合物激酶的活性细胞周期全过程需要不间断的cdk和cyclin复合物的活化雷帕霉素对cdk2cdk4cyclinD和cyclinE的蛋白水平无任何影响，但却能降低cdk4。
14、雷帕霉素由七单位的乙酸盐和七单位的丙酸盐通过聚酮途径合成，所需的O甲基来自于甲硫氨酸其实氮源时莽草酸经还原后的衍生物，从莽草酸形成环己烷衍生物的过程中保留了环己烷基的完整性赖氨酸先脱氨幻化形成羧酸哌啶。
15、10 μM= 000001 molL 分子量M=914 gmol 所以，10 μM相当于M× 000001 molL=914×000001 gL= 000914×0 ngml =9140 ngml。
