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格隆汇11月6日丨上海医药(601607)发布，2019年11月6日，公司与顺天医药生技股份有限公司(我国台湾上市公司，股票代码：6535.TW，“顺天医药”)签定《协作协议》，将出资人民币2.6亿元获得LT3001项目在我国大陆区域开发、出产和出售等的独占权益。
为丰厚研制产品管线，进一步加强公司在心脑血管范畴的商场位置，上海医药(601607)与顺天医药就LT3001项目展开协作。LT3001归于全球立异分子，现在正在美国、台湾两地展开针对急性缺血性脑卒中的多中心临床II期实验。
脑卒中是全世界致残致死性严重疾病，发病率高，患者基数巨大。依据《我国脑卒中防治陈述(2018)》，我国40岁及以上人群脑卒中现患人数达1242万，全国每年死于脑卒中的患者高达196万，且发病率和患病率每年均有提高。因为脑卒中发病敏捷，现有溶栓药物的医治时刻窗仅适用于少部分患者，使得溶栓药物占整个抗血栓药物商场比重较低，依据2018年PDB样本医院数据显现溶栓药物占比仅有6.35%。而脑卒中医治范畴已有多年没有新药物推出，血管通栓等手术疗规律对设备与技能要求较高，因而得到医治的病患份额很低，临床使用存在较大缺口。
LT3001归于全球创始结合靶向溶栓和脑神经维护功用的急性脑卒中医治新药。前期动物实验及临床I期实验成果显现，与已上市的溶栓药物比较，LT3001在不添加出血危险的前提下具有延伸医治时刻窗的极大潜力，一起能够铲除自由基，维护脑神经细胞，兼具减轻再灌注损害和脑水肿、改进预后的潜在优势。
LT3001作为一款具有宽广商场前景的First-in-Class新药，其引入将进一步丰厚上海医药(601607)的立异研制管线，结合公司在要点聚集的心脑血管范畴老练的出产和出售资源，有望为成绩供给新的增加动力。该产品已在美国和台湾发动第II期临床实验，上海医药(601607)将于本次签约后作为申报主体在我国区域提交临床请求，参加世界多中心临床实验，同享全球数据，经过共同开发的协作方式加速产品开发进程，缩短上市周期。
